La FDA eleva la prohibició de màrqueting de productes JUUL

El 6 de juny, la Food and Drug Administration (FDA) dels Estats Units va revocar la seva ordre de denegació de màrqueting de juny de 2022 contra Juul i va tornar a posar la sol·licitud de la companyia al procés de revisió científica.
Després de determinar que certs problemes en ciències requeria una revisió posterior, la FDA va suspendre administrativament la decisió el juliol de 2022. Des de llavors, la FDA va dir que havia realitzat aquesta revisió addicional, així com revisions substancials addicionals de les sol·licituds de múltiples disciplines, incloses la toxicologia, l’enginyeria, les ciències socials i la farmàcia.
La FDA va dir que la decisió de retirar la comanda contra Juul Labs "es devia en part a la nova llei de sentència i a la revisió de la FDA de la informació proporcionada pel sol·licitant". Tanmateix, la revocació d’una ordre de denegació de màrqueting no indica si és probable que la sol·licitud sigui autoritzada o denegada.
La FDA va afegir que els resultats de la nova demanda sobre la denegació d'altres fabricants de la comercialització de productes de cigarrets electrònics també informen del seu enfocament a la revisió del producte.
JUUL LABS acull aquesta decisió i diu que espera el procés científic i basat en evidències que es reelabora amb la FDA per obtenir autoritzacions de màrqueting per a Juul a Amèrica.
Va afegir: "Ens seguim confiats en la qualitat i el contingut de la nostra aplicació i estem segurs que una revisió completa de la ciència i l'evidència demostrarà que els nostres productes compleixen els estàndards legals adequats per protegir la salut pública".
Durant el període en revisió, Juul Devices i Virginia Tobacoo i Menthol Juulpods amb una concentració de nicotina de 5. 0% i 3. 0%, respectivament, continuaran venent a Amèrica.